С помощью иммуноферментных методов показано, что содержание матричных металлопротеиназ 2, 3 и 13 в опухолях достоверно повышено по сравнению с окружающей гистологически неизмененной слизистой у 70—90% больных раком толстой кишки. Известно, что разрушение окружающей опухоль базальной мембраны и внеклеточного матрикса, ассоциированного с опухолью, является одним из основных механизмов инвазии, метастазирования и неоангиогенеза. В этих процессах задействовано несколько классов протеиназ, прежде всего мультигенное семейство матриксных металлопротеиназ, или матриксинов, названных так благодаря их способности специфически гидролизовать все основные белки внеклеточного матрикса, в частности коллаген. Появляются данные, свидетельствующие о том, что важную роль в регуляции роста и дифференцировки опухолевых и нормальных клеток играют тканевые ингибиторы металлопротеиназ, которые обладают также антиангиогенными свойствами. И те и другие рассматриваются в качестве биологических маркеров прогноза и лекарственной чувствительности злокачественных опухолей и, в частности, рака толстой кишки. Специалисты считают, что это весьма перспективный подход к противоопухолевой терапии.

Е.С. Герштейн, Е.А. Короткова, В.В. Пророков, Н.Е. Кушлинский // Бюлл. эксперим. биологии и медицины.—2008.—Т.145, № 3.—С.337—341.