Считается, что только около трети пациентов с артериальной гипертензией (АГ) контролируют свое артериальное давление (АД). Основной причиной плохого контроля АД является низкая приверженность больных к антигипертензивной терапии. Ученые из Германии и Швейцарии провели рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание эффективности и безопасности конъюгированной вакцины CYT006-AngQβ, состоящей из ангиотензина II (АТ II), химически связанного с рекомбинантными вирусоподобными частицами, полученными из РНК-фага Qβ. Первые исследования продемонстрировали безопасность и хорошую переносимость вакцины, введение которой индуцировало образование специфических антител к АТ II в высоком титре. Данное клиническое испытание вакцины II фазы проведено среди больных с мягкой и умеренной АГ. Доза 300 мкг показала бόльшую иммуногенность с выраженным, но обратимым увеличением титра антител к АТ II, который снижался вдвое примерно через 4 месяца после третьей инъекции вакцины. Эта доза привела к достоверному антигипертензивному эффекту со снижением среднесуточного АД и в ранние утренние часы. Если полученные результаты о безопасности и эффективности вакцины найдут подтверждение в крупных клинических исследованиях, появится новая стратегия лечения АГ.

A.C. Tissot, P.Maurer, J. Nussberger et al. //Lancet. —2008.—Vol. 371.—P. 821–827.