Sedun V.V.1, Shorokh G.P.1, Shorokh S.G.1, Tarasik L.V.2, Kozik Yu.P.2
1Belarusian Medical Academy of Post-Graduate Education, Minsk
210th City Clinical Hospital, Minsk Минск
Possibilities of nonsurgical hemostasis in patients with ulcerative gastroduodenal bleeding
Резюме. Изучена эффективность нехирургического гемостаза у пациентов с высокой степенью риска хирургического лечения, рецидива кровотечения и внутрибольничной летальности. Проводился инъекционый эндоскопический гемостаз 0,18% адреналином, 70% этанолом, либо 0,5% полидоканолом. Для фармакотерапии пантопразол (Контролок) вводили внутривенно капельно по 40 мг 2 раза в сутки. Неоднократный эндоскопический гемостаз в сочетании с пролонгированной внутривенной фармакотерапией пантопразолом позволил избежать хирургического лечения и внутрибольничной летальности в исследуемой группе. The study examined the effectiveness of non-surgical hemostasis in patients with high-risk surgery, rebleeding and hospital mortality. Endoscopic hemostasis was performed injecting epinephrine 0.18%, 70% ethanol, or 0.5% polidokanolom. Pharmacotherapy for pantoprazole (Kontrolok) was administered intravenously at 40 mg two times a day. Repeated endoscopic hemostasis in combination with pharmacotherapy prolonged intravenous pantoprazole, avoiding surgery and hospital mortality in the study group.
Ключевые слова: язвенные гастродуоденальные кровотечения, эндоскопический гемостаз, фармакотерапия.
Summary. The study examined the effectiveness of non-surgical hemostasis in patients with high-risk surgery, rebleeding and hospital mortality. Endoscopic hemostasis was performed injecting epinephrine 0.18%, 70% ethanol, or 0.5% polidokanolom. Pharmacotherapy for pantoprazole (Kontrolok) was administered intravenously at 40 mg two times a day. Repeated endoscopic hemostasis in combination with pharmacotherapy prolonged intravenous pantoprazole, avoiding surgery and hospital mortality in the study group.
Keywords: gastroduodenal ulcer bleeding, endoscopic hemostasis, pharmacotherapy.
Пациенты с гастродуоденальными кровотечениями (ГДК) являются «проблемными» как с клинической, так и экономической точки зрения. Частота возникновения ГДК колеблется в пределах 48–160 случаев на 100 тысяч населения [1–4].
В США продолжительность госпитализации пациентов с ГДК неварикозной этиологии в среднем составляет 4,4 суток со стоимостью лечения 5632 доллара, при отсутствии кровотечения – 2,7 суток со стоимостью лечения 3402 доллара [5].
По официальным статистическим данным Минздрава Республики Беларусь за 2005–2010 годы, количество хирургических вмешательств по поводу гастродуоденальных кровотечений постепенно увеличивается и составляет 1246–1435 в год [6–9]. ГДК являются одной из наиболее частых причин экстренной госпитализации в стационары хирургического профиля республики [10, 11]. Тенденция роста числа пациентов с желудочно-кишечными кровотечениями прослеживается и в России. По данным академика В.Т. Ивашкина, их количество с 29 тыс. в 1990 г. увеличилось до 75 тыс. в 2004 г. [12] По сообщению академика А.С.Ермолова, за период 2003–2007 гг. только в стационары Москвы поступило 17 219 пациентов с ГДК, летальность составила 7,1% [13]. Итальянские ученые по результатам мультицентрового исследования 2003–2004 гг., проходившего на базе 28 клиник, также отмечают высокую летальность при ГДК – 4,5% [14]. В ряде развитых стран летальность снижается. Так, в США с 1998 до 2006 г. она уменьшилась на 23% [4], в Великобритании с 1993 до 2003 г. – на 40% [15]. В Нидерландах [16], в Канаде [2] она осталась на прежнем уровне. В Беларуси наблюдается снижение смертности: с 2005 до 2010 г. послеоперационная смертность снизилась на 56% и составляла 1,24% [7, 9].
Важные составляющие в комплексе лечения ГДК язвенной этиологии – эндоскопический гемостаз (ЭГ) и фармакотерапия [17, 18]. Наряду с интенсивной терапией и хирургическим вмешательством они позволяют снизить риск повторного кровотечения, длительность госпитализации, стоимость лечения и время нетрудоспособности. Наиболее эффективным ЭГ заслуженно считается механический гемостаз методом клипирования, однако применить его по различным причинам не всегда возможно. Вероятно, поэтому и из-за простоты технического исполнения наиболее распространен инъекционный метод введения вазоконстрикторов и склерозантов [19, 20].
Для фармакотерапии ГДК язвенной этиологии в международных согласительных рекомендациях начиная с 2003 г. предполагается использовать ингибиторы протоновой помпы (ИПП) [17]. Имеются неоспоримые доказательства их преимущества перед блокаторами Н2 рецепторов гистамина [21]. Новые поколения ИПП превосходят предыдущие по быстроте и длительности наступления эффекта снижения внутрижелудочной рН, что в случае терапии ГДК имеет особо важную роль, однако нет достоверных данных об эффективности использования больших и малых доз этих лекарственных средств. Пепсин растворяет тромбы, находящиеся на поверхности кратера язвы, и его активность является рН-зависимой [22]. Кроме того, в исследованиях in vitro показано, что функция тромбоцитов нарушается при низких значениях pH [23]. Самый известный и часто применяемый ИПП – омепразол. Однако на относительно больших группах пациентов было продемонстрировано преимущество пантопразола в терапии ГДК [24]. Поскольку пантопразол имеет наименьший спектр взаимодействия с другими фармпрепаратами, он является препаратом выбора у пациентов с ГДК, которые получают на постоянной основе фармакотерапию сопутствующей патологии [25].
Цель исследования – изучение эффективности нехирургического гемостаза у пациентов с высокой степенью риска хирургического лечения, рецидива кровотечения и внутрибольничной летальности.
Материалы и методы
Согласно цели исследования, мы определили жесткие критерии включения в исследование. На протяжении 3 месяцев все пациенты с гастродуоденальными кровотечениями (сплошная выборка), поступающие в Минский городской центр по лечению желудочно-кишечных кровотечений язвенной этиологии 10-й городской клинической больницы Минска, являющийся базой кафедры неотложной хирургии БелМАПО, обследовались и стратифицировались. Критерии включения в исследование: ГДК язвенной этиологии, кровопотеря средней и тяжелой степени тяжести, гемотрансфузия эритроцитарной массы, оценка 5 баллов и выше по шкале Rockall, 8 баллов и выше по шкале Blatchford, эндоскопический вид кровотечения Forrest Ia, Ib, IIa, IIb [26–29], отсутствие возможности выполнения эндоскопического гемостаза методом клипирования, успешно выполненный эндоскопический инъекционный гемостаз, высокая степень риска хирургического лечения. Таким образом из поступивших 189 пациентов было отобрано 22 (11,6%) отвечающих критериям.
Статистическую обработку полученных данных проводили при помощи пакета прикладных программ StatSoft Statistica 8.0. В совокупностях определяли и сравнивали среднюю арифметическую (М), среднее квадратическое отклонение (?), минимальные (min.) и максимальные (max.) значения признака и процентные доли вариант. Общая характеристика пациентов выборки представлена в табл. 1.
Таблица 1. Распределениепациентовпополуивозрасту
Пол
|
Количество пациентов, N (%)
|
Средний возраст, лет, M ± ?
|
Возраст, лет,
min.–mах.
|
Женский
|
9 (59,09)
|
64,2±16,4
|
36–83
|
Мужской
|
13 (40,90)
|
57,3±15,4
|
31–77
|
Всего
|
22 (100,0)
|
60,1±16,4
|
31–83
|
Среди наших пациентов преобладали мужчины, их средний возраст составил 57,3±15,4 года (меньше, чем у женщин, на 6,9 года).
Клиническая характеристика выборки. Жалобы: рвота кровью имела место у 7 (31,8%) пациентов, мелена – у 22 (100%), у 16 (72,7%) пациентов был коллапс, 9 (40,9%) из них поступили клинику в состоянии геморрагического шока. Принимали нестероидные противовоспалительные препараты 11 (50%) пациентов. У 13 (59,1%) язва была выявлена впервые, у 9 (40,9%) язвенный анамнез более 1 года, из них эпизод кровотечения с госпитализацией был у 3 (13.6%) пациентов.
Стратификацию проводили независимо по тяжести кровопотери и двум оценочно-прогностическим шкалам. C кровопотерей средней степени тяжести поступило 6 (27,3%) пациентов, тяжелой степени – 16 (72,7%). Количество баллов по шкале Rockall в среднем составило 6,3±1,1 (min. – 5, max. – 9), по шкале Blatchford 11,4±2,4 (min. – 8, max. – 18). В табл. 2 и на рис. 1 представлены отличия в балльной оценке у наших пациентов в зависимости от степени кровопотери. По шкале Rockall средние значения отличаются незначительно (р=0,27019), и в конечной оценке риска разница у пациентов с разной кровопотерей минимальна. По шкале Blatchford разница составляет более 2 единиц, и даже в нашей малой выборке р=0,05297, следовательно, эта шкала позволяет проводить стратификацию с большей точностью. Согласно прогнозу, составленному для нашей выборки, по шкале Rockall риск рецидива кровотечения составляет 33%, летальности – до 18%, по Blatchford прогнозируемый риск неблагоприятного исхода составляет 45% [27, 28].
Таблица 2. ЗависимостьоценкиRockall и Blatchfordотстепеникровопотери
Кровопотеря
|
Баллы по шкале Rockall
|
Баллы по шкале Blatchford
|
M±?
|
ДИ 95%
|
M±?
|
ДИ 95%
|
Средняя, N=6
|
5,83±0,45
|
4,89–6,78
|
9,83±0,89
|
7,96–11,71
|
Тяжелая, N=16
|
6,44±0,28
|
5,86–7,02
|
12,00±0,55
|
10,85–13,15
|
Одна из важных характеристик любой группы пациентов с ГДК – факт проведения гемотрансфузии. Гемотрансфузия одной дозы эритроцитарной массы проведена 6 (27,3%) нашим пациентам, двух доз – 2 (9,1%). Три дозы и более перелито 14 (63,6%) пациентам, объем гемотрансфузии составил от 800 до 3700 мл.
По мнению многих авторов, эндоскопическая характеристика источника кровотечения является основополагающей в тактике лечения ГДК.
Характер язвы и ее локализация в представленной выборке: хроническая язва желудка диагностирована у 6 (27,3%) пациентов, хроническая язва двенадцатиперстной кишки – у 12 (54,5%), острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки – у 2 (9,1%) каждой локализации. В желудке у 6 (75%) больных язва локализовалась в теле по малой кривизне и в области угла, в двенадцатиперстной кишке в 50% случаев поражалась задняя стенка, в 25% – верхняя. Размер язвы желудка у 4 (50%) пациентов превышал 2 см, у 3 (37,5%) был от 1 до 2 см; в двенадцатиперстной кишке: 1,5 см и более – у 3 (21,4%), от 0,5 до 1,5 см – у 7 (50%) пациентов.
Клинические формы язвенной болезни и вид кровотечения по классификации Forrest представлены в табл. 3.
Таблица 3. Клинико-эндоскопическая характеристика источников гастродуоденальных кровотечений
Формы язвенной болезни
|
Вид кровотечения N (%)
|
Всего
|
Forrest
Ia
|
Forrest Ib
|
Forrest IIa
|
Forrest IIb
|
Хроническая язва желудка
|
0
|
0
|
1 (4,6)
|
5 (22,7)
|
6 (27,3)
|
Хроническая язва
двенадцатиперстной кишки
|
2 (9,1)
|
5 (22,7)
|
5 (22,7)
|
0
|
12 (54,5)
|
Острая язва желудка
|
2 (9,1)
|
0
|
0
|
0
|
2 (9,1)
|
Острая язва
двенадцатиперстной кишки
|
2 (9,1)
|
0
|
0
|
0
|
2 (9,1)
|
Всего
|
6 (27,3)
|
5 (22,7)
|
6 (27,3)
|
5 (22,7)
|
22 (100)
|
Таблица 4. Зависимостьчастотырецидивовкровотечения отвидапоForrest
Рецидив кровотечения
|
Вид кровотечения, N (%)
|
Всего
|
Forrest Ia
|
Forrest Ib
|
Forrest IIa
|
Forrest IIb
|
Да
|
4 (66,7)
|
0
|
1 (16,7)
|
0
|
5 (22,7)
|
Нет
|
2 (33,3)
|
5 (100)
|
5 (83,3)
|
5 (100)
|
17 (77,3)
|
Всего
|
6 (27,3)
|
5 (22,7)
|
6 (27,3)
|
5 (22,7)
|
22 (100)
|
Результаты и обсуждение
Первичный эндоскопический гемостаз проводился при обнаружении источника кровотечения во время эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС). Использовалась инъекционная методика. В случае продолжающегося кровотечения Forrest I предварительно вводили физиологический раствор с 0,18% адреналином в разведении 10:1, далее – 70% этанол, либо 0,5% полидоканол объемом до 4 мл. При состоявшемся кровотечении Forrest II предварительная инъекция не выполнялась. Гемостаз этанолом выполнен у 6 (27,3%), полидоканолом – у 16 (72,7%) пациентов.
Рецидив кровотечения наступил у 5 (22,7%) пациентов, что на 10,3% лучше прогнозируемого по оценочно-прогностической шкале Rockall. После ЭГ этанолом рецидив наблюдался у 2 (33,3%) из 6 пациентов, после гемостаза полидоканолом реже – у 3 (18,8%) из 16 пациентов (р=0,4589). В табл. 4 представлены отличия в частоте возникновения повторного кровотечения от его эндоскопического вида. По нашим данным, чаще рецидивы происходят при кровотечении Forrest Ia – у 4 (66,7%) из 6 пациентов, это достоверно выше, чем в остальной группе, даже в условиях малой выборки (р=0,0425).
Повторный ЭГ по описанной выше методике успешно выполнен всем 5 пациентам. У 3 (60%) больных наступил очередной рецидив кровотечения, что потребовало выполнения третьего ЭГ, который был эффективен.
Для фармакотерапии нами использовался пантопразол в виде его оригинальной инъекционной формы «Контролок». Особенности фармакотерапии заключались в схеме введения. После проведения ЭГ и стратификации выполнялось внутривенное болюсное введение 40 мг препарата. Далее пантопразол вводился внутривенно капельно по 40 мг 2 раза в сутки в течение 72 часов, после чего пациентов переводили на таблетированную форму. В случае рецидива кровотечения пантопразол вводился внутривенно капельно по 40 мг через 12 часов до 5 суток.
После проведения эффективного ЭГ заживление язвенного дефекта контролировалось на 10–12-е сутки. Результаты интерпретировались по нашей методике [30]. Динамика заживления отсутствовала у одного (4,6%) пациента с гигантской язвой угла и длительным язвенным анамнезом. Слабо положительная и положительная динамика наблюдалась у 3 (13,6%) и 11 (50%) пациентов соответственно. У 7 (31,8%) пациентов язва зажила с образованием красного рубца.
В исследуемой группе летальности не было. Пациенты выписаны из клиники с выздоровлением либо улучшением. Койко-день в среднем составил 16,6±8,2.
Выводы:
1. При гастродуоденальном кровотечении язвенной этиологии инъекционный эндоскопический гемостаз в сочетании с фармакотерапией пантопразолом (Контролок) позволяет снизить рецидивы кровотечения.
2. При высокой степени риска хирургического лечения пациентам с рецидивирующим гастродуоденальным кровотечением язвенной этиологии неоднократный эндоскопический гемостаз в сочетании с пролонгированной внутривенной фармакотерапией пантопразолом (Контролок) позволяет избежать хирургического лечения и внутрибольничной летальности.
ЛИТЕРАТУРА
1. Lewis J.D., Bilker W.B., Brensinger C. et al. // Am. J. Gastroenterol. – 2002. – Vol.97. – P.2540–2549.
2. Targownik L.E., Nabalamba A. // Clin. Gastroenterol. Hepatol. – 2006. – Vol.4. – P.1459–1466.
3. Lassen A., Hallas J., Schaffalitzky de Muckadell O.B. // Am. J. Gastroenterol. – 2006. – Vol.101. – P.945–953.
4. Zhao Y., Encinosa W. // www.hcup–us.ahrq.gov/reports /statbriefs/sb65.pdf on 23 November 2009.
5. Adam V., Barkun A. // Value Health. – 2008. – Vol.11. – P.1–3.
6. Здравоохранение в Республике Беларусь. Офиц. стат. сб. за 2003 г. – Минск: РНМБ, 2004. – 360 с.
7. Здравоохранение в Республике Беларусь. Офиц. стат. сб. за 2005 г. – Минск: РНМБ, 2006. – 276 с.
8. Здравоохранение в Республике Беларусь. Офиц. стат. сб. за 2007 г. – Минск: РНМБ, 2008. – 276 с.
9. Здравоохранение в Республике Беларусь. Офиц. стат. сб. за 2010 г. – Минск: РНМБ, 2011. – 308 с.
10. Кондратенко Г.Г. // Актуал. вопр. соврем. медицины: сб. науч. труд. – Гродно, 2002. – С.172–173.
11. Лобанков В.М. // Вопр. организации и информатизации здравоохр. – 2005. – N2. – С.30–37.
12. Ивашкин В.Т. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2004. – №3. – С.4–9.
13. Ермолов А.С., Карасев Н.А., Турко А.П. // Хирургия. – 2009. – №8. – С.4–10.
14. Riccardo Marmo M.D. at al. // AJG. – 2008. – Vol.103. – P.1639–1647
15. Dalton D., Grant-Casey J., Hearnshaw S. et al. – http:// hospital.blood.co.uk /library/pdf/ UGI_Bleed_Audit_Report_ Transfusion_Extract.pdf on 23 November 2009.
16. Leerdam M.E., Vreeburg E.M., Rauws E.A. et al. // Am. J. Gastroenterol. – 2003. – Vol.98. – P.1494–1499.
17. Barkun A.N. et al. // Ann. Intern. Med. – 2010. – Vol.152. – P.101–113.
18. Leontiadis G.I., Sharma V.K., Howden C.W. // Cochrane Database Syst. Rev. – 2006: CD002094.
19. Цурупа С.Д. Сравнительная оценка эндоскопических методов гемостаза при кровотечениях из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: автореф. дис. ...канд. мед наук. – СПб., 2004. – 124 с.
20. Завада Н.В., Седун В.В., Кондратенко Г.Г. и др. // Современные методы диагностики, лечения и профилактики заболеваний: сб. инструкт.-метод. док. – Минск, 2005. – Вып.5. – Т.3. – С.207–218.
21. Aris R., Karlstadt R., Paoletti V. et al. // Am. J. Gastroenterol. – 2001. – Vol.96 (suppl.). – P.146–149.
22. Patchett S.E., Enright H., Afdhal N. et al. // Gut. – 1989. – Vol.30. – P.1704–1707.
23. Chaimoff C., Creter D., Djaldetti M. // Am. J. Surg. – 1978. – Vol.136. – P.257–259.
24. Chahin N.J., Meli M., Zaca F. // Can. J. Gastroenterol. – 2006. – Vol.20 (suppl. A). – P.112
25. Blume H. et al. // Drug Safety. – 2006. – Vol.29 (9). – P.15–20.
26. Завада Н.В. Неотложная хирургия органов брюшной полости (стандарты диагностики и лечения). – Минск: БелМАПО, 2005. – 118 с.
27. Rockall T.A., Logan R.F., Devlin H.B., Northfield T.C. // Gut. – 1996. – Vol.38. – P.316–321.
28. Blatchford O., Murray W.R., Blatchford M. // Lancet. – 2000. – Vol.356. – P.1318–1321.
29. Forrest J.A.H. // Lancet. – 1974. – Vol.17. – N11. – P.394–397
30. Нарубанов П.Г., Кулаженко В.П., Седун В.В. // Здравоохранение. – 2008. – №3. – С.8–11.
Статья размещена на сайте www.mednovosti.by (Архив МН) и может быть скопирована в формате Word.
Медицинские новости. – 2013. – №8. – С. 69-72.
Внимание! Статья адресована врачам-специалистам. Перепечатка данной статьи или её фрагментов в Интернете без гиперссылки на первоисточник рассматривается как нарушение авторских прав.